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90后们,别让遗传性高血压和996乱了你追求幸福的脚步~

2019-08-09 11:26:31 益序医疗 阅读

平素,只要一谈到有关健康的话题,涉及健康与其他因素的选择,人们肯定都会异口同声回答:选健康!健康比任何东西都重要!


随着人民生活及认知水平的提高,遗传性、慢性急病被重视起来。高血压患者也越来越多,且不再是老年人的专利,很多青壮年也都“中招”。数据显示,我国高血压患者已超过2.7亿,这个数字非常庞大。


遗传病中,“遗传性高血压”被关注度很高。如果父母有高血压真的会遗传给下一代吗?高血压及相关疾病风险可以预测吗?有更科学、更合理的用药建议吗?益小序这就和您聊聊~


一起了解“遗传性疾病”~


现实生活中,一大部分疾病是通过遗传因素影响导致,也就是所谓的“遗传病”。遗传病主要是由遗传物质决定的,可以是出生时就发病,也可以是长到一定年龄后发病。


先天性疾病是一出生就携带疾病,这种病可能是由遗传物质决定的,也有可能是由环境某些因素导致的,还可能是胚胎发育不良或畸形导致。遗传病和先天性疾病两者存在交集,也有不同的地方。


遗传病包含以下分类:

  • 常染色体显性遗传病

  • 常染色体隐性遗传病

  • 伴性X连锁显性遗传病

  • 伴性X连锁隐性遗传病

  • 染色体疾病

  • 多基因遗传


遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。

遗传病是由于人体内的基因序列的变化引起的。根据人体内遗传物质结构或功能改变所导致的疾病,可分为因染色体数目或结构异常以及由基因突变引起的单基因及多基因遗传病。目前发现的单基因疾病就有7,000多种,涉及基因3,000多个。尽管单一遗传病的发病率很低,但总体上,遗传病在疾病中所占的比例是非常高的。


那么,高血压的遗传性呢?


“高血压”一直居于非传染性慢性病发病率首位,被公认为“人类健康的隐形杀手”,许多心脑血管疾病的发生都和高血压有关。


高血压主要分为原发和继发两大类,继发性高血压指高血压是由某些具体疾病引起,是该病症状之一;原发性高血压则为无原发病(原因)可寻者。理论上,有高血压家族史的人比无高血压家族史的人更易患高血压。


据相关研究:父母中有一人是高血压患者,子女的高血压发生率可达28%;父母如果都是高血压,子女的高血压发生率可达46%。高血压病人的成人兄弟姐妹中65%可患高血压,其中单卵双生子比其他亲属高血压相关性更高。


年轻人可不是高血压“绝缘体”!


虽然遗传率和发病率都很高,但是很多人对于自己是否得了高血压依然不知情。因为高血压现在已经不再是老年人的“专利”,遗传因素加上生活习惯让高血压患者越来越年轻化。据之前高血压年会数据显示:25岁至34岁的年轻男性中,高血压患病率已经超过了20%。


最新发布的《中国心血管报告2018》提及:2012~2015年中国高血压调查(CHS)结果中,中国18岁以上成年人的高血压患者加权率为23.2%(粗率27.9%)。


并且,“肉眼可见”的是,年轻人对高血压并不重视,即使开始治疗,治疗的依从性也较差。


不仅是成年人,青少年儿童,特别是发育迟缓,个子不高的小胖墩,也要重视定期测量血压。《中国心血管报告2018》显示:2010年中国儿童高血压患病率已经高达14.5%,男生高于女生(16.1% vs 12.9%),而且儿童高血压患病率随年龄增加呈上升趋势。


益小序透露下:从公司产品部小伙伴那了解到,公司现有高血压检测项目检测者中,年龄最小的患者是2014年出生的小朋友(也出现很多未满18周岁的检测者)。

 

“我年轻、身体好,不用太在意血压高”?

 

父母患高血压,子女从年轻时就一定会出现高血压吗?这倒并不绝对。


遗传性因素以外,不良的饮食习惯、长期不规律的作息、过多的社会压力和应酬、缺乏运动等外部原因也可能成为诱发高血压的重要因素。


年轻的高血压患者往往认为自己年龄不大,治疗不用太规律,甚至拒绝服用降压药,从而导致血压控制不理想。这个时候,一旦遭受外界环境刺激、温度刺激,或者突发意外,就很容易引发高血压、脑出血。


反过来,通过控制高血压的诱因,如重视避免抽烟、嗜酒、过度疲劳、情绪不稳定等各类外在因素等,高血压的发病几率是有可能降低的。


为了更早发现自己血压是否升高,应每年可检查一次血压,做到早发现,早治疗,并采取保健措施,预防并发症的发生。


已经确定患有高血压的患者,应按医嘱服药,定期复诊,更加避免外部不良因素,尽量少些996,为自己的身体负责。


高血压疾病与基因检测?


有人会问:那么,我们有可能知道自己有无遗传性高血压疾病风险吗?


回答是:真的可以哦,基因检测能帮你做到。不止遗传性疾病,基因检测还能显示高血压相关疾病易感风险,甚至为你提供高血压个体化精准用药的参考数据。


科普一下:基因是遗传的基本单元,携带有遗传信息的DNA或RNA序列,通过复制,把遗传信息传递给下一代,指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息,从而控制生物个体的性状表达。

 

通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息。


目前,有一千多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。


当然,目前最值得我们聚焦的,应属高血压、心脑血管相关疾病遗传风险评估及个体化用药基因检测:


例如,益序医疗的“心脑血管相关疾病遗传风险评估及个体化用药基因检测”产品,就提供了包含10项心脑血管疾病的个体遗传风险评估、45种三高慢病相关药物疗效及潜在不良反应评估的服务。


受测者根据检测结果,针对性关注个体疾病风险,定期体检,建立良好的生活习惯,防患于未然;对于已确诊的患者,医生可根据检测报告,结合临床实际情况,帮助其确定最佳用药量,降低用药毒副作用,缩短试药调药周期,制定最适合患者的个体化药物治疗方案——用药更有效更安全的同时,也帮患者节省了医疗用药费用。

精准医疗、精准用药时代少不了基因检测的辅助。选择更先进、更准确的技术手段知晓个体健康参考信息,为医生提供更多个体化用药参考依据。这样的你,无论为自己还是家人,都提供了一份责任与安心!


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